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峰前沿3大影响，4招帮你解决！在日常的液相色谱分析过程中，前沿峰也是我们经常遇到的色谱峰异常问题。前沿较后沿平缓的不对称的峰叫前沿峰。在液相色谱中，拖尾因子的计算公式是：T代表：峰的不对称性或者拖尾因子；W0.05代表：从离基线的距离为峰高5%的点测量到的峰前缘到尾缘的距离；f代表：从峰最大值到位于5%峰高处的峰前缘的距离；当T0.95时，是前沿峰。今天小编和大家讨论下，峰前沿的影响以及该如何应对。问：日常测试中，出现前沿峰，对分析结果有哪些影响呢？1、影响峰高的计算在峰面积相同情况下，前沿峰的峰高会相差...

3-10 2023
色谱柱的相关定义和分类色谱柱的定义：装填有固定相用以分离混合组分的柱管。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。分类：色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。简单而言：常见的分配住填料：碳十八柱(ODS/C18)、碳八柱(Octy了/C8)、碳六柱(Hexyl/C6)、碳四柱(Butyl/C4)、碳一注(Methyl/C1)、阴离子交换柱(SAX)、阳离子交换柱(SCX)、苯基柱(Phenyl)、氨基...

3-7 2023
关于制备液相分离的目标，必须要了解的小知识想做制备液相，但无从下手，拿到了小试结果，可不知道怎么放大，制备结果不符合预期要求却不知道原因，这是为什么呢？那么，我们一起来往下看吧……大家都知道，制备型（Prep）色谱是以分离、富集和纯化为目的，以供进一步使用。通常为了进行有效的制备型分离，需要了解如下信息：1.组成样品大概有多少个组分；分离的目标组分有哪些（一定要明确）；2.纯度目标组分的纯度要求是多少；对于制备型分离，对产品通常都有一定的纯度要求，也就是说并不是所有的分离都要求产品纯度达到10...

3-7 2023
常用色谱填料基质的优缺点随着HPLC技术的发展，特别是对复杂样品的高选择性、高灵敏度和高通量分离分析要求的不断提高，极大的推动了新型色谱填料（固定相）的开发。其原因是HPLC的核心是色谱固定相，分离效果的好坏与固定相的结构、化学物理等特性密切相关。所以研究和制备工艺不断改进，极大的提高了分离材料的性能，使其具备了高通透性、高机械强度、良好的生物相容性和分离效率。迄今已经成功制备出多种色谱固定相，分类如下图：常用的色谱固定相基质包括：硅胶固定相、聚合物微球固定相、金属氧化物微球固定相。01硅胶微球固定...

3-7 2023
提效减耗！HPLC方法如何转换为UHPLC方法？哈喽，上期小编带领大家简单了解了下高效液相色谱和超高效液相色谱的差异，相信大家通过小编的介绍对两者有了比较具体的了解。那么随着小粒径色谱柱的发展，越来越多的业内人士期望使用亚2μm粒径色谱柱的超高效液相色谱来拓宽选择性、提高工作效率、降低耗能、减少污染。今天小编就带领大家看下如何将HPLC方法转换为UHPLC方法。1保证转换成功的前提●相同的选择性：选择相同品牌，相同键合工艺制成的填料仅仅是粒径不一致。●相同或者更大的柱长粒径比：这是保证具有相当或者更高的理论塔板数。2方法如...

3-7 2023
反相液相色谱峰拖尾问题，解决全过程！反相色谱中，通常非极性和弱极性的化合物能获得良好的峰形，而带有-COOH、-NH2、-NHR、-NR2等极性基团的化合物则比较容易产生拖尾。究其原因，是硅胶表面残留硅羟基对极性和碱性样品分子产生的次级保留效应（前提：排除色谱柱问题和样品过载问题）。峰形优化实例分析-分析物的部分结构-1、初始方法以0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含0.5%三乙胺，用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（49∶51）为流动相；检测波长为210nm；某未知品牌C18柱；初始结果：峰拖尾，峰宽5min，...

2-28 2023
糖检测色谱柱的特点和装柱方法介绍糖检测色谱柱由聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装而成的，具有良好的高压及pH稳定性、高柱效和选择性。通过离子调节分配层析技术分离混合物，这种技术是根据多种不同的化学特性分离分子。离子调节分配层析技术的分离机制包括离子排阻、离子交换、正相和反相分配、分子量排阻和配体交换。根据层析的物理和化学特性，可选择使用一个或多个分离机制。是工业界普遍使用的，用来分析碳水化合物、有机酸、有机碱和其它包括肽和核酸的有机小分子的标准产品。用色谱柱分离复杂混合物需要使用简单等流相（常用水），并要求精确控温。...

2-24 2023
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2-23 2023

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